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Artisti Per Un Respiro 2017, si svolgerà giovedì 7 settembre presso l’Anfiteatro Comunale Parco Trinità Manenti di Mascalucia (Catania).
Per il quarto anno consecutivo artisti provenienti dallo scenario televisivo nazionale hanno deciso con grande entusiasmo di sostenere la ricerca per sconfiggere la fibrosi cistica, la più diffusa delle malattie genetiche gravi.
Questi, gli ospiti della serata:
Dal programma tv “Amici di Maria de Filippi” la cantante Federica Carta
ed i ballerini
Erik Locatelli e Simone Frazzetta
Dal programma tv “Colorado” la coppia di attori comici Hermes & Titina
Dal programma tv “Tu si que vales” Stefania Bruno e la sua Sand Art
Dal programma tv “Io Canto” il cantante Mirco Coniglio
Dal programma tv “ Social Time “ la webstar Davidekyo
Dal Programma tv “ Meraviglioso” Salvo La Rosa e Giuseppe Castiglia
Inoltre quest’anno sarà presente il cantante internazionale cubano
Ruly Rodriguez – Mr Atacabro.
Dalla prima edizione dello spettacolo Artisti per un Respiro, svoltasi nel 2014, fino alla scorsa edizione sono stati donati alla Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica circa 13 mila euro, ricavati dalla vendita dei biglietti.
Il direttore artistico Dario Privitera ha presentato così il progetto: “Nasce dall’incontro con Michela Puglisi, responsabile della Delegazione di Catania – Mascalucia della Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica e mamma della piccola Giada, anche lei affetta da questa malattia mortale. Abbiamo voluto coinvolgere artisti di calibro nazionale a sostegno della ricerca, per cercare di realizzare il desiderio dei tanti malati di fibrosi cistica: far sì che il respiro non sia più l’affanno mortale di una malattia genetica”.
Lo show sarà presentato dal direttore artistico Dario Privitera e dalla conduttrice radio/tv Daria Luppino, che insieme ai rappresentanti nazionali del sodalizio spiegheranno al pubblico cosa sia la fibrosi cistica e la quotidianità che impone: essa è la patologia genetica grave più diffusa.
Quest’anno l’ intero incasso sarà devoluto per sostenere il progetto di ricerca Task Force for cystic fibrosis.
Dal 2002 sono stati investiti oltre 20 milioni di euro, finanziando più di 300 progetti di ricerca, facendo passi avanti nello studio della malattia.
Il costo del biglietto è: 10 euro (intero), 5 euro (ridotto bambini, dai 5 ai 12 anni).
